Se você tem um exame de Palmitoil tioesterase (lipofuscinose ceróide – LCN1) agendado no IHEF Medicina Nuclear, siga estas orientações para garantir o sucesso do seu exame:

• Chegue com pelo menos 30 minutos de antecedência para realizar o cadastro e se preparar para o exame.
• Traga seus documentos de identificação, carteirinha do convênio e o pedido médico. Eles são essenciais para que possamos realizar o seu exame de forma correta.
• Caso necessário, faça um jejum de acordo com as orientações do seu médico ou da equipe do IHEF Medicina Nuclear.
• Use roupas confortáveis e evite acessórios metálicos durante o exame, pois eles podem interferir nos resultados.
• Informe-nos sobre qualquer dispositivo médico como próteses, marcapassos, implantes ou piercings que possa interferir no exame.
• Se você possui algum histórico médico relevante, como alergias ou claustrofobia, por favor, nos informe para que possamos tomar as devidas precauções durante o exame.
• Se estiver grávida ou suspeitar de gravidez, avise seu médico antes do exame para garantir a segurança da gestação.
• Caso precise de sedação para relaxar durante o exame, é importante que você tenha um acompanhante para te levar para casa após o procedimento.
• Siga todas as instruções detalhadas da clínica ou hospital para garantir o sucesso do seu exame.

Lembre-se que a equipe do IHEF Medicina Nuclear está sempre disponível para esclarecer suas dúvidas e garantir o seu conforto durante todo o processo. Conte conosco para cuidar da sua saúde com excelência e precisão.

O prazo de entrega do exame de Palmitoil tioesterase (lipofuscinose ceróide - LCN1) pode variar, dependendo do local onde foi realizado e da demanda de análise. Geralmente, o laudo está disponível para retirada presencial ou acesso online em até 10 dias úteis após a coleta das amostras. É importante seguir as orientações do local onde o exame foi realizado para saber o procedimento correto para retirada ou acesso online do resultado.

Palmitoyl thioesterase (ceroid lipofuscinosis - CLN1), TPP1 deficiency, classical vigabatrin responsive epilepsy syndrome, Jansky-Bielchowsky disease, Santavuori disease, infantile neuronal ceroid-lipofuscinosis, INCL.