Exame coberto por convênio (sob consulta) e particular.
Consultar convênioAntes de realizar o Estudo molecular da síndrome Prader Willi / Angelman, siga essas orientações:
- Chegue com antecedência de 30 minutos para preenchimento de cadastro;
- Traga seus documentos de identificação, carteirinha do convênio e o pedido médico;
- Informe ao médico caso esteja grávida ou com suspeita de gravidez;
- Se necessário, realize um jejum de acordo com as orientações;
- Use roupas confortáveis, evitando peças com zíperes, botões ou objetos metálicos;
- Retire joias, próteses, marcapassos, implantes ou piercings, se houver;
- Informe sobre alergias ou claustrofobia, caso tenha algum histórico;
- Se o paciente precisar de apoio emocional, é recomendado levar um acompanhante;
- Fique atento(a) às instruções detalhadas da clínica ou hospital para garantir o sucesso do exame;
- Durante o exame, pode ser necessário o uso de sedação. Nesse caso, o acompanhante pode ser importante;
- Confie no IHEF Medicina Nuclear para fornecer uma experiência segura e confortável durante todo o processo.
O prazo de entrega do exame de estudo molecular da síndrome Prader Willi / Angelman varia de acordo com cada laboratório e pode levar de 2 a 4 semanas para ficar pronto. O laudo pode ser retirado presencialmente na unidade escolhida ou acessado online, conforme as orientações fornecidas pelo local. É importante seguir as orientações do laboratório para obter o resultado do exame de forma mais rápida e eficiente.
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