Sobre a vacina

Trata-se de vacina atenuada, contendo vírus vivos "enfraquecidos" da varicela, além de gelatina, traços de neomicina, água para injeção. Não contém traços de proteína do ovo de galinha.

Indicação

É recomendada de rotina para crianças a partir de 12 meses (excepcionalmente, em situações de surto, por exemplo, também para crianças menores, a partir de 9 meses).

Todas as crianças, adolescentes e adultos suscetíveis (que não tiveram catapora) devem ser vacinados.

Contraindicações

Pessoas que tiveram anafilaxia causada por qualquer dos componentes da vacina ou após dose anterior, e gestantes.

Pessoas com deficiência do sistema imunológico, seja por doença ou tratamento imunossupressor, devem ser consultadas por um médico para a indicação, pois muitas vezes os danos causados pelo adoecimento é maior que o risco oferecido pela vacina.

Possíveis reações

A vacina varicela é segura em indivíduos imunocompetentes, com taxa de eventos adversos variando de 5% a 35%. Imunodeprimidos podem apresentar eventos adversos mais intensos, embora raramente graves.

Orientações gerais

Pessoas que usaram imunossupressores podem ser vacinadas após a suspensão do tratamento e a reconstituição do sistema imune, a critério médico. Os intervalos mínimos para a administração da vacina variam de acordo com o quadro e o medicamento utilizado.

Crianças que receberam transplante de medula óssea só podem ser vacinadas de 12 a 24 meses após o procedimento.

Qualquer sintoma grave e/ou inesperado após a vacinação deve ser notificado ao serviço que a realizou.

Em caso de febre, deve-se adiar a vacinação até que ocorra a melhora.

Compressas frias aliviam a reação no local da aplicação.

Sobre a vacina

A VPC20 é composta por 20 sorotipos de Streptococcus pneumoniae (pneumococo) conjugados com a proteína CRM197. Contém também fosfato de alumínio, cloreto de sódio, ácido succínico, polissorbato 80.

Indicação

A SBIm indica como rotina para a vacinação de crianças entre 2 meses até antes de completarem 6 anos de idade as vacinas VPC20 ou VPC15. Elas ampliam a proteção, pois contêm mais sorotipos, incluindo os principais responsáveis por doença pneumocócica invasiva no Brasil atualmente.

Para pessoas a partir de 50 anos, a SBIm recomenda como rotina uma dose de VPC20 ou esquema sequencial com as vacinas VPC15 (ou VPC13, na impossibilidade de VPC15) e VPP23.

Contraindicações

Pessoas que apresentaram anafilaxia após usar algum componente das vacinas ou após dose anterior das vacinas.

Possíveis reações

As porcentagens de pacientes com eventos adversos após a VPC20 foram geralmente semelhantes ou pouco mais frequentes do que as observadas após VPC13. Os eventos mais frequentemente relatados após qualquer dose foram de irritabilidade, sonolência e dor no local da injeção.

Orientações gerais

Em caso de febre, deve-se adiar a vacinação até que ocorra a melhora.

Compressas frias aliviam a reação no local da aplicação.

Recomenda-se evitar o uso profilático (sem a ocorrência de febre) de antitérmicos e anti-inflamatórios antes e nas 24 horas que seguem a vacinação.

Qualquer sintoma grave e/ou inesperado após a vacinação deve ser notificado ao serviço que a realizou.

Sobre a vacina

A VPC15 é composta por 15 sorotipos de Streptococcus pneumoniae (pneumococo) conjugados com a proteína CRM197. Contém também cloreto de sódio, L-histidina, polissorbato 20, água para injetáveis e alumínio (como adjuvante fosfato de alumínio).

Indicação

A SBIm indica como rotina para a vacinação de crianças entre 2 meses até antes de completarem 6 anos de idade as vacinas VPC20 ou VPC15. Elas ampliam a proteção, pois contêm mais sorotipos, incluindo os principais responsáveis por doença pneumocócica invasiva no Brasil atualmente.

Para pessoas a partir de 50 anos, a SBIm recomenda como rotina uma dose de VPC20 ou esquema sequencial com as vacinas VPC15 (ou VPC13, na impossibilidade de VPC15) e VPP23.

Contraindicações

Pessoas que apresentaram anafilaxia após usar algum componente das vacinas ou após dose anterior das vacinas.

Possíveis reações

As reações adversas mais frequentemente relatadas após cada dose de VPC15 são irritabilidade, febre ≥38°C, sonolência, dor, edema, endurecimento e eritema no local da injeção, diminuição do apetite, irritabilidade. A maioria das reações adversas solicitadas é leve a moderada e de curta duração (≤3 dias).

Orientações gerais

Não são necessários cuidados especiais antes da vacinação.

Em caso de febre, deve-se adiar a vacinação até que ocorra a melhora.

Compressas frias aliviam a reação no local da aplicação.

Recomenda-se evitar o uso profilático (sem a ocorrência de febre) de antitérmicos e anti-inflamatórios antes e nas 24 horas que seguem a vacinação.

Qualquer sintoma grave e/ou inesperado após a vacinação deve ser notificado ao serviço que a realizou.

Sobre a vacina

É uma vacina indicada para imunização ativa de adultos e crianças acima de seis meses, para a prevenção da influenza causada pelos vírus influenza dos tipos A (H1N1, H3N2) e B (2 tipos) contidos na vacina. Não há possibilidade de causar gripe por ser uma vacina feita com vírus inativados (mortos). As cepas vacinais são cultivadas em ovos embrionados de galinha e, por isso, as vacinas contêm traços de proteínas do ovo.

Indicação

Para todas as pessoas a partir de 6 meses de vida, principalmente aquelas de maior risco para infecções respiratórias, que podem ter complicações e a forma grave da doença.

Contraindicações

Doença febril aguda.

Pessoas com história de alergia grave ao ovo de galinha, com sinais de anafilaxia, devem receber vacina em ambiente com condições de atendimento de reações anafiláticas e permanecer em observação por pelo menos 30 minutos.

No caso de história de síndrome de Guillain-Barré (SGB) até seis semanas após a dose anterior da vacina, recomenda-se avaliação médica criteriosa sobre o risco-benefício antes de administrar nova dose.

Possíveis reações

Manifestações locais como dor, vermelhidão e endurecimento.

Manifestações sistêmicas também são benignas e breves: febre, mal-estar e dor muscular. Têm início de seis a 12 horas após a vacinação e persistem por um a dois dias, sendo mais comuns na primeira vez em que tomam a vacina. Reações anafiláticas são raríssimas.

Orientações gerais

Para crianças entre 6 meses e 8 anos de idade: duas doses na primeira vez em que forem vacinadas (primovacinação), com intervalo de um mês e dose única nos anos seguintes.

A partir de 9 anos: dose única anual.

Em situação epidemiológica de risco, como surtos ou aumento da circulação do vírus influenza fora da temporada da gripe (outono e inverno), pode ser considerada uma segunda dose no mesmo ano para os seguintes grupos: idosos, imunodeprimidos e pacientes com doenças crônicas que prejudicam a resposta à vacina e aumentam as chances de quadros graves (diabéticos, pneumopatas, cardiopatas, entre outros). O intervalo em relação à dose anual é de três meses.

Se disponível e se a composição da vacina for concordante com os vírus circulantes, a vacina utilizada na última temporada no Hemisfério Norte poderá ser recomendada aos viajantes internacionais e brasileiros residentes nos estados do Norte do país, no período pré-temporada de influenza.

Sobre a vacina

Trata-se de vacina atenuada, contendo vírus vivos "enfraquecidos" do sarampo, da rubéola, da caxumba e da varicela (catapora), lactose anidra, sorbitol, manitol, aminoácidos, traços de neomicina e água para injeção. Contém traços de proteína do ovo de galinha usado no processo de fabricação da vacina.

Indicação

É utilizada na prevenção do sarampo, caxumba, rubéola e varicela (catapora). Administrada em crianças de 12 meses de idade até 12 anos.

São duas doses. A primeira com 12 meses e a segunda com 15 meses.

Contraindicações

Gestantes; pessoas com comprometimento da imunidade por doença ou medicação; história de anafilaxia após dose anterior da vacina ou a algum componente.

A maioria das crianças com história de reação anafilática a ovo não tem reações adversas à vacina e, mesmo quando a reação é grave, não há contraindicação ao uso. Foi demonstrado, em muitos estudos, que pessoas com alergia ao ovo, mesmo aquelas com alergia grave, têm risco insignificante de reações anafiláticas. O teste cutâneo não é recomendado, pois não consegue prever se a reação acontecerá. No entanto, recomenda-se que estas crianças, por precaução, sejam vacinadas em ambiente hospitalar ou outro que ofereça condições de atendimento de anafilaxia.

Possíveis reações

Dor e vermelhidão no local da injeção, febre, irritabilidade, vermelhidão na pele, inchação no local da injeção.

Incomuns: infecção do trato respiratório superior (otite, sinusite, faringite), inchaço dos gânglios linfáticos (ínguas), inchaço das glândulas parótidas (aspecto semelhante a caxumba), perda de apetite, choro, nervosismo, insônia, rinite, diarreia, vômito, lentidão, indisposição, cansaço.

Raros: otite média, convulsões febris, tosse, bronquite.

Orientações gerais

É importante observar anamnese no termo da ciência.

É importante apresentação da caderneta de vacinação, se houver.

O cliente deve apresentar um documento de identidade; quando menor, apresentar certidão de nascimento ou RG.

Vacina atenuada, via de administração subcutânea na face externa do braço.

Para crianças menores de 2 anos a vacina da tetra viral não poderá ser administrada no mesmo dia que a vacina de febre amarela.

Pessoas que usaram imunossupressores podem ser vacinadas após a suspensão do tratamento e a reconstituição do sistema imune, a critério médico. Os intervalos mínimos para a administração da vacina variam de acordo com o quadro e o medicamento utilizado.

Pessoas que receberam transplante de medula óssea só podem ser vacinadas de 12 a 24 meses após o procedimento.

Em caso de febre, deve-se adiar a vacinação até que ocorra a melhora.

Compressas frias aliviam a reação no local da aplicação.

Sintomas de eventos adversos graves ou persistentes, que se prolongam por mais de 24 a 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser notificados ao serviço que realizou a vacinação e investigados para verificação de outras causas.

Sobre a vacina

Combina vírus atenuados de sarampo, caxumba e rubéola. Trata-se de vacina atenuada, contendo vírus vivos "enfraquecidos" do sarampo, da rubéola e da caxumba; aminoácidos; albumina humana; sulfato de neomicina; sorbitol e gelatina.

Indicação

É utilizada na prevenção do sarampo, caxumba e rubéola. Administrada em crianças acima de 12 meses de idade.

Acima de 12 meses: 1ª dose aos 12 meses; 2ª dose aos 15 meses (intervalo de três meses entre as doses).

Em situação de risco para o sarampo, surtos ou exposição domiciliar, por exemplo, a primeira dose pode ser aplicada a partir dos 6 meses de idade. Essa dose, porém, não deve ser considerada como dose válida para o cumprimento do esquema de rotina: continuam a ser necessárias duas doses a partir dos 12 meses, com intervalo mínimo de 1 mês.

Para crianças mais velhas, adolescentes e adultos não vacinados ou sem comprovação de doses aplicadas, a SBIm recomenda duas doses, com intervalo mínimo de um mês.

Em casos de surto de caxumba ou sarampo, pode ser considerada a aplicação de uma terceira dose em pessoas com esquema completo. Não há, no entanto, evidências que justifiquem essa dose na rotina.

Contraindicações

Indivíduos com hipersensibilidade a neomicina ou a qualquer outro componente da vacina.

A princípio não deve ser administrada em pacientes com doenças ou tratamentos que alterem a função do sistema imunológico.

A vacina contra sarampo, caxumba, rubéola e a vacina varicela podem ser feitas no mesmo dia. Caso isso não ocorra, deve haver um intervalo de 30 dias entre a aplicação das mesmas. O mesmo vale para outras vacinas de vírus vivos atenuados.

Pessoas que usaram imunossupressores podem ser vacinadas após a suspensão do tratamento e a reconstituição do sistema imune, a critério médico.

Pessoas que receberam transplante de medula óssea só podem ser vacinadas de 12 a 24 meses após a cirurgia.

É aconselhável evitar a gravidez por 30 dias após a vacinação. Mas caso a vacinação aconteça inadvertidamente durante a gestação, ou a mulher engravide logo depois de ser vacinada, não é indicada a interrupção da gravidez, pois o risco de problemas para o feto é teórico, por tratar-se de vacina atenuada. Não há relatos na literatura médica de problemas decorrentes desse tipo de situação.

Em caso de febre, deve-se adiar a vacinação até que ocorra a melhora.

Possíveis reações

Ardência, vermelhidão, dor e formação de nódulo.

Febre alta (maior que 39,5ºC), que surge de cinco a 12 dias após a vacinação, com um a cinco dias de duração.

Também pode ocorrer dor de cabeça, irritabilidade, febre baixa, lacrimejamento e vermelhidão dos olhos e coriza cinco a 12 dias após a vacinação. Manchas vermelhas no corpo, sete a 14 dias após a vacinação, com permanência em torno de dois dias.

A anafilaxia é muito rara e ocorre quase sempre nos primeiros 30 minutos depois de administrada a vacina. Nesse caso, contraindicam-se doses subsequentes.

Orientações gerais

É importante observar anamnese no termo da ciência.

É importante apresentação da caderneta de vacinação, se houver.

O cliente deve apresentar um documento de identidade; quando menor, apresentar certidão de nascimento ou RG.

Vacina atenuada, via de administração subcutânea na face externa do braço.

Para crianças menores de 2 anos a vacina da tríplice viral não poderá ser administrada no mesmo dia que a vacina de febre amarela.

Sobre a vacina

É uma vacina viral que auxilia na proteção da criança contra gastroenterite (diarreia e vômito) causada pela infecção por rotavírus, cinco sorotipos.

Indicação

É uma vacina viral que auxilia na proteção da criança contra gastroenterite (diarreia e vômito) causada pela infecção por rotavírus.

A vacinação consiste em 3 doses, a partir dos 2 meses de idade. Esquema ideal: 2 meses, 4 meses e 6 meses.

Não repetir a dose da vacina caso a criança vomite, cuspa ou golfe, pois a quantidade de vírus vacinal é grande e ainda assim confere imunidade.

Contraindicações

Crianças fora da faixa etária determinada pelo Ministério da Saúde para cada dose do esquema; com deficiências imunológicas por doença ou uso de medicamentos imunossupressores; com alergia grave (urticária disseminada, dificuldade respiratória e choque anafilático) provocada por algum dos componentes da vacina ou por dose anterior da mesma; e crianças com doença do aparelho gastrintestinal ou história prévia de invaginação intestinal.

Possíveis reações

Febre, vômito, diarreia, falta de apetite e irritabilidade.

Caso ocorra alguma reação, favor entrar em contato com o serviço para que possamos orientá-lo adequadamente.

Orientações gerais

É importante observar anamnese no termo da ciência.

É importante apresentação da caderneta de vacinação, se houver.

O cliente deve apresentar um documento de identidade; quando menor, apresentar certidão de nascimento ou RG.

Vacina viral atenuada. Via de administração oral.

Adiar a vacinação em bebês com febre moderada a alta ou diarreia intensa, até que ocorra a melhora desses sintomas. Não há problema se a febre for baixa ou a diarreia de leve intensidade, sem provocar desidratação.

Bebês de mães portadoras do vírus HIV podem ser vacinados se não tiverem sinais de deficiência imunológica.

Não há problema em vacinar bebês que convivem com pessoas com deficiência imunológica.

Não é preciso dar outra dose se o bebê golfar, regurgitar ou vomitar após tomar a vacina.

Não há recomendação para cuidados especiais com as fraldas após a vacinação, além da habitual lavagem adequada das mãos.

Sintomas de eventos adversos graves ou persistentes, que se prolongam por mais de 24 a 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verificação de outras causas.

Eventos adversos inesperados ou graves devem ser notificados.

Sobre a vacina

Combinação de DTPa + Hib + VIP.

Indicação

Protege o bebê contra difteria, tétano, coqueluche, poliomielite inativada e as doenças causadas por Haemophilus B a partir de 2 meses de idade.

A vacina acelular envolve menor risco de reações e, quando ocorrem, são mais leves do que aquelas da vacina tradicional.

Contraindicações

Maiores de 7 anos.

Crianças que apresentaram encefalopatia nos sete dias seguintes à aplicação anterior de vacina contendo componente pertussis.

Anafilaxia a qualquer componente da vacina.

Possíveis reações

Dor, vermelhidão, enduração e inchaço no local; endurecimento, raramente erupção discreta na pele.

Orientações gerais

É importante observar anamnese no termo da ciência.

É importante apresentação da caderneta de vacinação, se houver.

O cliente deve apresentar um documento de identidade; quando menor, apresentar certidão de nascimento ou RG.

Vacina bacteriana inativada, a via de administração é IM preferencialmente no vasto lateral da coxa (até 2 anos de idade) e no deltóide em maiores de 2 anos de idade. O profissional deve analisar a massa muscular da criança.

Esta vacina pode ser administrada junto com outras vacinas no mesmo dia.

Sobre a vacina

Trata-se de vacina inativada, portanto, não tem como causar a doença.

É composta pelas proteínas L1 dos papilomavírus humano (HPV) tipos 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 e 58, sulfato de hidroxifosfato de alumínio, cloreto de sódio, L-histidina, polissorbato 80, borato de sódio e água para injeção. Não contém conservantes ou antibióticos.

Indicação

Meninas e mulheres de 9 a 45 anos:

– Cânceres do colo do útero, da vulva, da vagina e do ânus causados pelos tipos de HPV 16, 18, 31, 33, 45, 52 e 58;

– Infecções persistentes e lesões pré-cancerosas ou displásicas causadas pelos tipos de HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 e 58;

– Verrugas genitais (condilomas) causados pelos HPV 6 e 11.

Meninos e homens de 9 a 45 anos:

– Câncer de ânus causado pelos tipos de HPV 16, 18, 31, 33, 45, 52 e 58;

– Infecções persistentes e lesões pré-cancerosas ou displásicas causadas pelos tipos de HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 e 58;

– Verrugas genitais (condilomas) causadas pelos tipos de HPV 6 e 11.

Acima da faixa etária é obrigatória prescrição médica.

A idade do início da vacinação determina o esquema:

– Meninas e meninos de 9 a 14 anos: duas doses, com seis meses de intervalo (0-6 meses);

– A partir de 15 anos: três doses (0-2-6 meses);

– Imunodeprimidos de 9 a 45 anos, independentemente da idade: três doses (0-2-6 meses);

– Papilomatose recorrente, em qualquer idade: três doses (0-2-6 meses);

– Vítimas de violência sexual: esquema recomendado para a idade.

Contraindicações

Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina, entre eles: alumínio, cloreto de sódio, L-histidina, polissorbato 80, borato de sódio e água para injeção.

Febre.

Tratamento com imunossupressor.

Gestantes e pessoas que apresentaram hipersensibilidade grave (anafilaxia) após receber uma dose da HPV9 ou HPV4 ou a algum de seus componentes.

Possíveis reações

Não são necessários cuidados especiais antes da vacinação;

Em caso de febre, deve-se adiar a vacinação até que ocorra a melhora;

Compressas frias aliviam a reação no local da aplicação;

Qualquer sintoma grave e/ou inesperado após a vacinação deve ser notificado ao serviço que a realizou;

Sintomas de eventos adversos graves ou persistentes, que se prolongam por mais de 24 a 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verificação de outras causas.

Orientações gerais

É importante observar anamnese no termo da ciência.

É importante apresentação da caderneta de vacinação, se houver.

O cliente deve apresentar um documento de identidade; quando menor, apresentar certidão de nascimento ou RG.

Vacina bacteriana inativada, a via de administração é IM no deltóide.

Esta vacina pode ser administrada junto com outras vacinas no mesmo dia.

Sobre a vacina

Previne doenças causadas por 23 tipos de pneumococos. Trata-se de vacina inativada, portanto, não tem como causar a doença.

Indicação

Indicada para crianças acima de 2 anos, adolescentes e adultos que tenham algum problema de saúde que aumenta o risco para doença pneumocócica. Para pessoas a partir de 60 anos deve ser aplicada de rotina.

Contraindicações

Reação alérgica grave a dose anterior ou componente.

Doença febril grave no momento da vacinação.

Possíveis reações

Dor no local da aplicação, inchaço ou endurecimento; vermelhidão; dor de cabeça; cansaço e dor muscular. Reações locais mais intensas, com inchaço de todo braço, chegando até o cotovelo, hematoma e manchas vermelhas podem ocorrer em menos de 10% dos vacinados. Todas as reações adversas são mais frequentes após revacinação. Acredita-se estar relacionada com a presença de grande quantidade de anticorpos no organismo.

Orientações gerais

Compressas frias aliviam a reação no local da aplicação.

Qualquer sintoma grave e/ou inesperado após a vacinação deve ser notificado ao serviço que a realizou.

Sobre a vacina

Prevenção contra doenças meningocócicas invasivas, causadas por Neisseria meningitidis dos sorogrupos A, C, W-135 e Y, como meningite e sepse. Trata-se de vacina inativada, portanto, não tem como causar a doença. É indicada para crianças e adolescentes, conforme recomendações das sociedades brasileiras de Pediatria (SBP) e Imunizações (SBIm). Para adultos e idosos, dependendo da situação epidemiológica.

Indicação

Para crianças, a vacinação deve iniciar aos 3 meses de idade. Para adolescentes que nunca receberam a vacina meningocócica conjugada quadrivalente, ACWY, são recomendadas duas doses com intervalo de cinco anos.

Contraindicações

Alergia grave ao componente ou dose prévia.

Doença febril grave.

Possíveis reações

Em 10% dos vacinados ocorrem: inchaço, endurecimento, dor e vermelhidão no local da aplicação; perda de apetite; irritabilidade; sonolência; dor de cabeça; febre; calafrios; cansaço; e dor muscular.

Orientações gerais

Aplicar compressas frias alivia a reação no local da aplicação. Em casos mais intensos pode-se usar medicação para dor, sob recomendação médica.

Pode ser aplicada no mesmo momento em que a vacina meningocócica B.

Caso ocorra alguma reação, favor entrar em contato com o serviço para que possamos orientá-lo adequadamente.

Sobre a vacina

Vacina recombinante contendo proteínas de superfície do Neisseria meningitidis sorogrupo B.

Indicação

É indicada para indivíduos a partir dos dois meses de idade até os 50 anos e protege contra a doença meningocócica invasiva causada por um grupo de bactérias N. meningitidis (grupo B).

Lactentes: esquema aos 3, 5 e reforço aos 12–15 meses.

Adolescentes de 11–12 anos e adultos jovens (esquema de duas doses conforme idade).

Indivíduos com risco aumentado (deficiência de complemento, asplenia).

Contraindicações

O esquema de doses desta vacina varia com a idade da pessoa. Bebês menores de um ano têm maior risco de adquirir a doença grave pelo meningococo.

Alergia severa a dose anterior ou a componente.

Doença febril grave.

Possíveis reações

Dor e rubor local; febre alta; irritabilidade em bebês; sensibilidade no local da aplicação e ao movimentar o membro onde foi aplicada a vacina; reações locais (dor, calor, vermelhidão, inchaço).

Raras: reação alérgica grave.

Orientações gerais

A administração de antitérmico antes ou logo após a vacinação pode reduzir o risco de febre e não interfere na resposta imune à vacina.

Compressas frias aliviam a reação no local da aplicação.

Evitar aplicação simultânea com as vacinas tríplice bacteriana, pneumocócica conjugada, Haemophilus influenzae tipo b, poliomielite e hepatite B, para reduzir chance de febre alta após a vacinação.

Pode ser aplicada no mesmo momento em que as vacinas meningocócicas ACWY ou C.

Caso ocorra alguma reação, favor entrar em contato com o serviço para que possamos orientá-lo adequadamente.

Sobre a vacina

Fórmula combinada que reúne seis antígenos: difteria, tétano, coqueluche acelular, poliomielite inativada, Haemophilus influenzae tipo b e hepatite B.

Indicação

Prevenção de difteria, tétano, coqueluche, poliomielite inativada, hepatite B e as doenças causadas por Haemophilus influenzae tipo B.

Esquema: dois meses e com seis meses (fica a critério médico ser feita no quarto mês).

Esquema para prematuro: 2 meses, 4 meses e 6 meses.

Esquema para RN a termo: 2 meses, 4 meses (PENTA) e 6 meses.

Contraindicações

Maiores de 7 anos.

Crianças que apresentaram encefalopatia nos sete dias seguintes à aplicação anterior de vacina contendo componente pertussis.

Anafilaxia a qualquer componente da vacina.

Possíveis reações

Manifestações locais de dor, vermelhidão e/ou endurecimento. Eventualmente podem ser identificadas manifestações sistêmicas como febre, irritabilidade, sonolência e choro prolongado.

Orientações gerais

É importante observar anamnese no termo da ciência.

É importante apresentação da caderneta de vacinação, se houver.

O cliente deve apresentar um documento de identidade; quando menor, apresentar certidão de nascimento ou RG.

Vacina bacteriana inativada, a via de administração é IM preferencialmente no vasto lateral da coxa (até 2 anos de idade) e no deltóide em maiores de 2 anos de idade. O profissional deve analisar a massa muscular da criança.

Esta vacina pode ser administrada junto com outras vacinas no mesmo dia.

Sobre a vacina

Vacina inativada que previne o herpes zóster e suas complicações, incluindo neuralgia pós-herpética.

Indicação

Indivíduos a partir de 50 anos de idade e imunocomprometidos ou pessoas com risco aumentado para herpes-zóster a partir de 18 anos (prescrição médica).

Esquema vacinal: duas doses com intervalo de 60 dias.

A vacina não é capaz de proteger de infecções por outros tipos de herpes, como a herpes simples labial ou genital.

Contraindicações

Histórico de hipersensibilidade grave a componentes da fórmula ou a dose anterior da vacina.

Possíveis reações

De acordo com os ensaios pré-licenciamento, os eventos adversos mais frequentes foram dor no local da injeção (68,1% dos vacinados); mialgia (32,9%); fadiga (3,0%); cefaleia (26,3%). A maioria teve intensidade leve a moderada e melhorou em até dois ou três dias. As reações relatadas como severas duraram de um a dois dias.

Orientações gerais

É importante observar anamnese no termo da ciência.

É importante apresentação da caderneta de vacinação, se houver.

O cliente deve apresentar um documento de identidade; quando menor, apresentar certidão de nascimento ou RG.

Vacina atenuada, a via de administração é intramuscular.

Sobre a vacina

Trata-se de vacina inativada, portanto, não tem como causar a doença.

Nos serviços privados de vacinação estão disponíveis as apresentações pediátrica (para uso até 15, 17 ou 19 anos de idade, dependendo do fabricante) e de adultos.

Indicação

Prevenção da Hepatite A para crianças de acordo com a marca disponível.

Hepatite A Inf. da marca Sanofi: acima de 12 meses até 15 meses.

Hepatite A Inf. da marca MSD: acima de 12 meses até 17 anos.

Hepatite A Inf. da marca GSK: acima de 12 meses até 18 anos.

Esquema de vacinação: 2 doses com intervalo de 6 meses entre a primeira e a segunda dose.

Contraindicações

Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina.

Infecção aguda ou com febre.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 meses.

Possíveis reações

Em 10% dos vacinados ocorrem: irritabilidade, dor de cabeça, cansaço, dor e vermelhidão no local da aplicação.

Entre 1% e 10% dos vacinados apresentam perda de apetite, sonolência, diarreia, náusea, vômito, inchaço, mal-estar, febre baixa, endurecimento no local da aplicação.

Orientações gerais

É importante observar anamnese no termo de ciência.

É importante a apresentação da caderneta de vacinação, se houver.

O cliente deve apresentar um documento de identidade; quando menor, apresentar certidão de nascimento ou RG.

Esta vacina pode ser administrada junto com outras vacinas no mesmo dia.

* A apresentação adulto/pediátrico varia de acordo com o fabricante, devendo ser avaliada pelo profissional da vacina na unidade de atendimento.

Sobre a vacina

Vacina inativada que protege contra o vírus da hepatite A, doença hepática aguda transmitida por via fecal-oral.

Indicação

Prevenção da hepatite A para adolescentes e adultos, de acordo com a marca disponível.

Hepatite A AD da marca Sanofi: acima de 16 anos.

Hepatite A AD da marca MSD: acima de 18 anos.

Hepatite A AD da marca: acima de 19 anos.

O esquema é de duas doses com intervalo de 6 meses entre a primeira e segunda dose.

Contraindicações

Pessoas que tiveram reação anafilática a algum componente da vacina ou a dose anterior.

Infecção aguda ou com febre, pois os sintomas da doença podem ser confundidos com possíveis eventos adversos da vacina. Recomenda-se adiar a vacinação.

Possíveis reações

Em 10% dos vacinados ocorrem: irritabilidade, dor de cabeça, cansaço, dor e vermelhidão no local da aplicação.

Entre 1% e 10% dos vacinados apresentam perda de apetite, sonolência, diarreia, náusea, vômito, inchaço, mal-estar, febre baixa, endurecimento no local da aplicação.

Orientações gerais

É importante observar anamnese no termo de ciência.

É importante apresentação da caderneta de vacinação, se houver.

O cliente deve apresentar um documento de identidade; quando menor, apresentar certidão de nascimento ou RG.

Vacina bacteriana inativada, a via de administração é IM no deltóide.

Esta vacina pode ser administrada junto com outras vacinas no mesmo dia.

* A apresentação adulto/pediátrico varia de acordo com o fabricante, devendo ser avaliada pelo profissional da vacina na unidade de atendimento.

Sobre a vacina

Reforço contra difteria, tétano e coqueluche, utilizando componentes acelulares (mais seguros).

Indicação

Para os reforços do esquema das vacinas combinadas, podem ser administradas em crianças a partir de 3 ou 4 anos de idade (a depender do fabricante), adolescentes e adultos;

Gestantes;

Pessoas que convivem com crianças menores de 2 anos, sobretudo com bebês com menos de 1 ano, incluindo familiares, babás, cuidadores e profissionais da Saúde.

Contraindicações

Pessoas que apresentaram anafilaxia ou sintomas neurológicos causados por algum componente da vacina ou após a administração de dose anterior.

Possíveis reações

Dor, vermelhidão, pequeno inchaço no local da aplicação, febre baixa, fadiga e cefaleia. Estas reações desaparecem até 72 horas após aplicação da vacina.

Orientações gerais

É importante observar anamnese no termo de ciência.

É importante apresentação da caderneta de vacinação, se houver.

O cliente deve apresentar um documento de identidade; quando menor, a certidão de nascimento ou RG.

Vacina bacteriana inativada, cuja via de administração é IM em deltóide.

Esta vacina pode ser administrada junto com outras vacinas no mesmo momento.

Sobre a vacina

Combinação acelular contra difteria, tétano e coqueluche (dTpa) e inativada contra poliovírus (IPV).

Indicação

Prevenção de difteria, tétano, coqueluche e poliomielite.

Para uso adulto e pediátrico a partir de 3 anos (Sanofi) e a partir dos 4 anos (GSK).

Vacina geralmente usada para reforço de 4 a 5 anos de idade.

Adultos e gestantes: na falta da dTpa-R pode ser administrada a dTpa+IPV.

Aprazamento: 1 dose a cada 10 anos, como reforço.

Histórico vacinal desconhecido: 1ª dose na data atual, 2ª dose 2 meses após a primeira e 3ª dose dois meses após a 2ª dose.

Na falta de dTpa-R recomenda-se esta vacina em cada gestação, a partir da 20ª semana, e para contactantes do recém-nascido.

Contraindicações

Doença aguda, principalmente se acompanhada de febre.

Pessoas que apresentaram anafilaxia após uso de componentes da vacina ou dose anterior.

Possíveis reações

Dor, vermelhidão e endurecimento no local da aplicação. Febre, irritabilidade, sonolência e choro prolongado.

Orientações gerais

É importante observar anamnese no termo de ciência.

É importante apresentação de caderneta de vacinação, se houver.

O cliente deve apresentar um documento de identidade; quando menor, a certidão de nascimento ou RG.

Vacina bacteriana inativada, a via de administração é no deltóide, via IM.

Esta vacina pode ser administrada juntamente com outras vacinas no mesmo dia.

Sobre a vacina

Prevenção da febre amarela. Aplicação a partir de 9 meses de idade e reforço com 4 anos de idade. Pessoas com mais de 60 anos, exclusivamente com prescrição médica e relatório atestando condição de saúde para realizar a vacina.

Adultos: duas doses com intervalo de 10 anos.

Indicação

Prevenção da febre amarela. Aplicação a partir de 9 meses de idade e reforço com 4 anos de idade. Pessoas com mais de 60 anos, exclusivamente com prescrição médica e relatório atestando condição de saúde para realizar a vacina.

Adultos: duas doses com intervalo de 10 anos.

Contraindicações

Alergia a um dos componentes da vacina, principalmente ao ovo e seus derivados, gelatina bovina ou outras.

Imunossupressão por doença ou por uso de medicações.

Antecedentes de disfunção do timo (inclusive timoma e timectomia).

Infecção sintomática pelo HIV.

Crianças menores de 6 meses de idade.

Doença febril grave em curso.

Gestante (somente com relatório médico pode administrar).

Possíveis reações

Dores de cabeça, náuseas, diarreia e vômito, dores musculares (mialgias), reações locais (dor, vermelhidão, hematoma, endurecimento, inchaço, prurido), febre, fraqueza (astenia). Estes sinais podem aparecer até 1 dia após a vacinação.

Orientações gerais

É importante observar anamnese no termo de ciência.

É importante apresentação da caderneta de vacinação, se houver.

O cliente deve apresentar um documento de identidade; quando menor, a certidão de nascimento ou RG.

Vacina atenuada. Via de administração SC ou intramuscular na face externa do braço ou no vasto lateral da coxa.

Para os menores de 2 anos a vacina de febre amarela não poderá ser administrada no mesmo dia que a vacina Sarampo/Caxumba/Rubéola.

Para emissão do Certificado Internacional de Vacinação de Febre Amarela, orientar o paciente a acessar o site da ANVISA, pois não emitimos em nossa unidade.